В РФ препарат для пациентов с шизофренией и болезнью Паркинсона представлен четырьмя брендами.

Из русских клиник из-за спора между Федеральной антимонопольной службой (ФАС) и фармацевтическими компаниями пропал отнесённый к жизненно существенным германский препарат бипериден в ампулах. Под письмом стоит не менее 40 подписей врачей-психиатров.

Врачи-психиатры написали главе Министерства здравоохранения Веронике Скворцовой и просят разрешить оборот «Акинетона» и вернуть его на рынок России, указывая на то, что это единственный препарат, содержащий бипериден, выпускающийся в пилюлях и ампулах.

Инъекция бипериденом помогает освободиться от тремора и тонического напряжения скелетных мышц у практически на 100% парализованных больных.

Всего в список ЖНВЛП входит 616 лекарственных веществ (4711 брендов).

Как поясняется в обращении мед. персонала в Минздрав, инъекционная форма нужна в случаях острого развития выраженных побочных эффектов, угрожающих жизни нездорового.

В обосновании об отмене регистрации цены ФАС указывала, что в 2010 компания ООО «СВИЧ», которая представляла интересы германской компании Desma GmbH — производителя «Акинетона», подала «повлиявшие на результат решения недостоверные сведения», что привело к регистрации завышенных цен на препарат: 423,41 рублей на таблетки и 611,83 рублей на ампулы.

В 2017 цены были уменьшены до 403 и 582 рубля соответственно. Еще один довод в пользу «Акинетона» — он единственный разрешён для использования в детской медицине.

Медики попросили Минздрав отменить решение ФАС. ФАС вынесла Desma предупреждение в середине осени 2018 г., и потом аннулировала регистрацию и старых, и новых цен.