Бренд убрали с рынка с августа прошлого 2017 года из-за того, что государственная антимонопольная служба (ФАС) отменила регистрацию его цены.

Как пишет РБК, в конце октября 2018-ого врачи-психиатры обратились к главе Министерства здравоохранения Российской Федерации Веронике Скворцовой с просьбой отменить запрет ФАС. В письме к Веронике Скворцовой, под которым подписались больше сорока человек, мед. персонал просят отменить решение ФАС. Но летом 2017-ого Desma перерегистрировала уже сниженные цены: 403 и 582 рубля соответственно.

При отмене регистрации цены ФАС указала, что компания, которая представляла интересы германской корпорации Desma GmbH, производителя «Акинетона», подала недостоверные сведения, что привело к регистрации завышенных цен на препарат.

Напомним, в список ЖНВЛП входит 616 лекарственных веществ (4711 брендов). Он нужен для снятия побочных эффектов при основной терапии при шизофрении. Без этого препарат из категории ЖНВЛП реализовываться не может. Но ФАС отменила и старые, и новые цены.

В 2014-м году государственная антимонопольная служба запретила торговать «Акинетон». С того времени инъекционный бипериден не поставляется в клиники. Кроме того «Акинетон» — единственный препарат, разрешенный для использования детьми. Эти цены ФАС тоже отменила. Чтобы остаться на русском рынке, Desma должна снизить цены на препарат до 92,71 рубля за ампулы и 186,43 рубля за таблетки. Посредники пару раз были уличены в предоставлении недостоверных сведений в обосновании цен на препарат.

ФАС пришла к выводу, что производители завышают цены на препарат.

Об этом информирует РБК.